职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责公司质量体系完善、监督检查和运行。
2、负责公司一级文件，二级文件的编写，三级和四级文件协助部门主管编写。
3、熟悉ISO13485和ISO9001的法律法规。
4、能独立策划和运行公司内审计划，经历过外部审核或第三方审核以及国家飞检的检查和指导。
5、领导交办的其他事项。
任职要求：
1、熟悉ISO13485,ISO9001相关法规和质量管理体系标准；
2、具有两年以上医疗器械公司质量管理体系相关工作经验，具有质量管理体系流程建立、维护、优化的实际工作经验优先；
3、对工作认真仔细，有高度责任心，善于沟通，有很强的推动力和主动意识。
4、大专及以上学历。
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